? ? ? ?時邁藥業將于當地時間2025年5月30日-6月3日在美國芝加哥召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以學術壁報形式公布“EGFR×CD3雙抗SMET12聯合治療晚期非小細胞肺癌”、“LAG-3抗體DNV3聯合治療黑色素瘤”兩項研究臨床數據。
摘要標題:?SMET12?and?toripalimab?combined?chemotherapy?in?patients?with?advanced?non-small?cell?lung?cancer?who?are?treatment-naive?or?have?developed?resistance?to?standard?therapy
摘要編號：8570
海報板編號：50
海報公布時間：2025年5月31日?13:00-16:30（美國中部夏令時）
2025年6月1日?02:00-05:30?(北京時間)?
EGFR?CD3雙抗SMET12聯合治療晚期非小細胞肺癌
? ? ? ?SMET12是時邁藥業基于自主開發的抗體篩選文庫和具完全自主知識產權雙抗平臺基礎上，構建腫瘤細胞靶點+免疫細胞靶點組合的全人源雙抗藥物，為全球首款可直接靜脈滴注、國內首款獲NMPA批準開展臨床的EGFR×CD3雙抗。它能招募并激活T細胞釋放細胞因子，直接殺傷腫瘤細胞，CRS風險低。
摘要標題:?Safety?and?Efficacy?Analysis?of?combinatorial?therapy?with?DNV3,?toripalimab?and?Chemotherapeutic?agents?in?Advanced?Melanoma:?An?Open-Label?Investigator-initiated?Trial 摘要編號:?9529 海報板編號：12
海報公布時間：2025年6月1日?09:00-12:00（美國中部夏令時）
2025年6月1日-2日?22:00-01:00?（北京時間）
LAG-3抗體DNV3聯合治療黑色素瘤
? ? ? ?LAG-3抗體DNV3為時邁藥業基于自主研發的超大容量IgM抗體文庫開發的首個用于自身免疫性疾病治療的單抗，是繼PD-1/PD-L1后最具前景的免疫檢查點抑制劑單抗。臨床前數據和臨床數據顯示，具有優異的逆轉PD-1/PD-L1耐藥潛力。通過與活化的T細胞表面LAG-3結合，直接激活LAG-3靶點，從而啟動LAG-3信號傳導，抑制T細胞活性，消除炎癥反應，達到炎癥正常化及維持免疫穩態作用。
遮蔽肽型雙特異性抗體CMDE005治療EGFR陽性多種實體瘤
? ? ? ?此外，時邁藥業另一款在研藥物CMDE005以進行中的試驗（Trials?in?Progress）完成提交并被大會接收。CMDE005是基于時邁藥業自主知識產權的雙抗平臺pro-BiTE研發的重組人源抗EGFR×CD3酶控雙特異性抗體，藥物具有生產高表達、高穩定性和長半衰期等優點，用于治療EGFR陽性多種晚期實體瘤，于2024年9月獲NMPA批準臨床、2025年4月獲FDA默示許可，目前正處于臨床I期第五劑量組受試者入組階段，臨床進度處全球同類產品前列。
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